Monitoreo del Sitio

Nuestros coordinadores de estudio y sub-investigadores son los encargados de dar seguimiento y manejo del control durante las visitas de monitoreo de los patrocinadores. Durante las visitas están disponibles para cualquier duda y aclaración de lo surgido durante los monitoreos, así como para las visitas de factibilidad, inicio y cierre de estudios.

Gestión de Datos

­Nuestro personal de datos cuentan con una experiencia significativa en la introducción de datos y llenado de formularios de informes de casos (CRF) y otras plataformas. El equipo garantiza alta integridad y exactitud de la recopilación de datos. Nuestro personal encargado de los datos opera en pleno cumplimiento con todas las regulaciones aplicables, incluyendo GCP y certificados en las plataformas de CFR.

Seguro de Calidad

­Nuestro equipo de aseguramiento de la calidad asegura que todos los ensayos se lleven a cabo con los estándares más altos de calidad, de acuerdo con las guías de buenas prácticas clínicas (GCP), los protocolos y los requisitos reglamentarios. Esto garantiza a los pacientes del ensayo que sus derechos, seguridad y bienestar están protegidos. Algunos de los servicios que garantizan la calidad del centro incluyen auditorias internas, calibraciones a los equipos médicos y revisión periódica de las instalaciones. El equipo también apoya al personal del sitio en las certificaciones, entrenamientos y preparación para los protocolos de investigación.

Planificación de Estudios

­Cada nuevo proyecto o solicitud será seguido por nuestras operaciones comerciales. VRI se esfuerza por entender los requisitos del proyecto y adapta la propuesta para cumplir con los objetivos de su cliente y/o proveedor.